如何完善Elisa試劑盒實驗中的過失？
Elisa試劑盒操作步驟多，新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細節(jié)不夠好造成的，減少過失的方法有很多，比如做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標(biāo)條中。當(dāng)然，大家還要學(xué)會自己發(fā)掘問題，找出原因。那么我們要如何完善ELISA試劑盒實驗中的過失？
一：評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
二：操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進，比如洗板次數(shù)的掌握等。
三：加樣要準(zhǔn)確、快速。加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。另外，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
四：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
五：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要
六：嚴格掌握Elisa試劑盒顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。
Sennidin B 番瀉苷元B 番瀉甙元B 517-44-2 HPLC≥98% 20mg/支
Sinensetin 甜橙黃酮 5,6,7,3',4'-五甲氧基黃酮 2306-27-6 HPLC≥98% 20mg/支
Spinosin 斯皮諾素 棘苷 72063-39-9 HPLC≥98% 20mg/支
Pedunculoside 具棲冬青苷 長梗冬青苷; 具棲冬青甙; 長梗冬青甙 42719-32-4 HPLC≥98% 20mg/支
Zingerone 姜酮 122-48-5 HPLC≥98% 20mg/支
α-Cyperone α-香附酮 473-08-5 HPLC≥98% 20mg/支
Sanggenone D 桑根酮D 81422-93-7 HPLC≥98% 20mg/支
Forsythoside A 連翹酯苷A 連翹酯素 79916-77-1 HPLC≥98% 20mg/支
5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 218916-52-0 HPLC≥98% 20mg/支
Elisa試劑盒
